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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--不同植物谷氨酰胺合成酶聚合状态的研究
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不同植物谷氨酰胺合成酶聚合状态的研究
 
     论文目录
 
致谢第4-7页
摘要第7-8页
1 文献综述第8-14页
    1.1 植物对氮素的吸收利用第8-9页
    1.2 GS参与的氮素同化第9页
    1.3 高等植物GS的分类及功能第9-10页
    1.4 高等植物GS的表达调控第10-12页
        1.4.1 转录调控第11页
        1.4.2 转录后调控第11页
        1.4.3 翻译后修饰第11-12页
    1.5 GS的结构第12-14页
2 引言第14-15页
3 材料与方法第15-21页
    3.1 实验材料第15页
        3.1.1 原核表达材料第15页
        3.1.2 植物材料第15页
        3.1.3 主要仪器第15页
        3.1.4 主要试剂第15页
    3.2 实验方法第15-21页
        3.2.1 GS多克隆抗体制备第15-17页
            3.2.1.1 目的基因扩增第15-16页
            3.2.1.2 构建克隆载体第16-17页
            3.2.1.3 TaGS异源诱导表达与纯化第17页
            3.2.1.4 纯化的GS蛋白作为抗原制备多克隆抗体并检验特异性第17页
        3.2.2 GS粗酶液制备第17-18页
        3.2.3 Western-blot鉴定GS同工酶表达第18页
        3.2.4 电泳分离鉴定GS同工酶第18-19页
        3.2.5 胶内GS酶活性检测第19页
        3.2.6 活性蛋白的电印迹检测第19页
        3.2.7 GS同工酶亚基组成的鉴定第19-20页
            3.2.7.1 2DCNE/SDS-PAGE鉴定八种植物GS同工酶亚基组成第19-20页
            3.2.7.2 2DBNE/SDS-PAGE鉴定玉米GS同工酶亚基组成第20页
        3.2.8 LC-MS/MS测定GS蛋白序列第20-21页
4 结果与分析第21-33页
    4.1 GS多克隆抗体制备第21-23页
        4.1.1 pET28a-GS1和pET28a-GS2原核表达载体的构建与鉴定第21页
        4.1.2 TaGS1和TaGS2基因的原核诱导表达和纯化第21-22页
        4.1.3 GS多克隆抗体检测第22-23页
    4.2 不同植物GS同工酶表达特性及亚基鉴定第23-24页
    4.3 不同植物GS全酶大小的鉴定第24-26页
    4.4 不同植物GS亚基组成的鉴定第26-28页
    4.5 不同植物GS同工酶聚合状态的鉴定第28页
    4.6 玉米不同组织GS同工酶表达特点第28-29页
    4.7 玉米GS同工酶大小鉴定第29-31页
    4.8 玉米GS同工酶聚合状态的鉴定第31-33页
5 结论与讨论第33-35页
参考文献第35-42页
英文摘要第42页

 
 
论文编号BS4076712,这篇论文共42
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