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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--小鼠神经元的双色荧光重激活及其mRNA整体原位杂交的方法研究
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小鼠神经元的双色荧光重激活及其mRNA整体原位杂交的方法研究
 
     论文目录
 
摘要第4-6页
Abstract第6-7页
1 绪论第10-31页
    1.1 组织整体三维完整信息获取的重要性第10-11页
    1.2 小鼠全脑的样本制备和成像第11-13页
    1.3 小鼠全脑神经元形态结构的标记方法第13-22页
    1.4 小鼠全脑基因表达分析的方法研究第22-29页
    1.5 本文的主要研究内容第29-31页
2 神经元形态结构荧光蛋白双色标记的重激活第31-51页
    2.1 荧光蛋白双色标记神经元形态结构的重要性第31-32页
    2.2 红色荧光蛋白化学层析方法的建立第32-37页
    2.3 实验结果第37-48页
    2.4 讨论第48-49页
    2.5 本章小结第49-51页
3 小鼠全脑荧光原位杂交的方法研究第51-76页
    3.1 组织整体原位杂交的重要性第51-52页
    3.2 小鼠全脑mRNA荧光原位杂交方法的建立第52-63页
    3.3 实验结果第63-72页
    3.4 讨论第72-75页
    3.5 本章小结第75-76页
4 组织整体原位杂交结合荧光蛋白标记神经元形态第76-83页
    4.1 神经元形态投射结合基因表达的重要性第76-77页
    4.2 神经元形态的荧光蛋白标记和整体原位杂交的方法兼容第77-78页
    4.3 实验结果第78-81页
    4.4 讨论第81-82页
    4.5 本章小结第82-83页
5 总结与展望第83-89页
    5.1 本文的主要内容和研究结论第83-84页
    5.2 本文的主要创新点第84-85页
    5.3 研究展望第85-89页
致谢第89-91页
参考文献第91-102页
附录Ⅰ 基因或者DNA片段序列第102-110页
附录Ⅱ 攻读博士学位期间发表的论文及研究成果第110页

 
 
论文编号BS4032464,这篇论文共110
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