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胰高血糖素样肽-1类似物的设计及畸胎瘤内逃脱分化的细胞维持着多能性
 
     论文目录
 
摘要-1第5-6页
Abstract-1第6-7页
摘要-2第7-8页
Abstract-2第8-11页
缩略语第11-13页
第一章 引言第13-31页
    1.1 糖尿病概述第13-14页
    1.2 抗2型糖尿病药物研究进展第14-18页
    1.3 胰高血糖素样肽-1的生理作用第18-20页
    1.4 国内外GLP-1类似物的研发现况第20-22页
    1.5 GLP-1类似物存在的问题第22-24页
    1.6 多能性干细胞特征及应用第24-26页
        1.6.1 多能性干细胞基本特征第24页
        1.6.2 PSCs具有强大的应用潜能第24-26页
    1.7 多能性干细胞可以分化成特定细胞供医疗应用第26-30页
    1.8 目前多能性干细胞分化大部分研究都集中在体外分化,采用体内分化的研究相对较少,相关机制也不甚清楚第30-31页
第二章 实验材料与方法第31-51页
    2.1 实验材料与设备第31-34页
        2.1.1 实验动物第31页
        2.1.2 仪器设备第31-33页
        2.1.3 质粒、细胞、菌株第33-34页
    2.2 试剂配制第34-38页
        2.2.1 试剂第34-35页
        2.2.2 溶液配方第35-38页
    2.3 GLP-1类似物设计相关实验方法第38-44页
        2.3.0 胰高血糖素样肽-1类似物pGAPZaA载体制备第38页
        2.3.1 质粒转化第38页
        2.3.2 质粒DNA的大量提取第38-39页
        2.3.3 质粒DNA线性化及纯化第39-40页
        2.3.4 Pichia GS115感受态的制备第40页
        2.3.5 Pichia GS115感受态电转化第40-41页
        2.3.6 Pichia GS115表达GLP-1类似物第41-42页
        2.3.8 GLP-1类似物降糖效果验证第42-44页
    2.4 畸胎瘤相关实验方法第44-50页
        2.4.1 MEFs制备与培养第44页
        2.4.2 饲养层细胞制备第44-45页
        2.4.3 畸胎瘤细胞培养第45页
        2.4.4 畸胎瘤细胞中GFP阳性细胞的建系培养第45-46页
        2.4.5 OCT4-MES,MES-FT, MES-ST, TG PS 1-7,PS-FT,iPS-ST干细胞标记检测第46-47页
        2.4.6 PSCs体内分化能力鉴定第47页
        2.4.7 多能性基因及精原细胞标记基因表达分析第47-49页
        2.4.8 免疫组化染色第49-50页
    2.5 数据分析第50-51页
第三章 实验结果第51-74页
    第一部分 胰高血糖素样肽-1类似物的设计第51-60页
        3.1 胰高血糖素样肽-1类似物的设计方案第52-53页
        3.2 GLP-1类似物酵母转化、表达筛选及纯化第53-55页
        3.3 GLP-1类似物功能验证第55-58页
            3.3.1 筛选有降糖效果的GLP-1类似物第55-56页
            3.3.2 SGP-13将糖功能验证第56-57页
            3.3.3 SGP-13在体内有效作用时间验证第57-58页
        3.4 讨论第58-60页
    第二部分 畸胎瘤内逃脱分化的细胞维持着多能性第60-74页
        3.5 OCT4-MES及TG iPS 1-7均具多能性第61-65页
        3.6 从OCT4-MES和TG iPS 1-7形成的畸胎瘤组织中分离出来的OCT4阳性细胞具有自我更新及多能性特点第65-68页
        3.7 从MES-FT和PS-FT形成的畸胎瘤中分离出来的OCT4阳性细胞仍具有多能性第68-70页
        3.8 从畸胎瘤分离的OCT4阳性细胞较OCT4-MES,TG iPS 1-7高表达精原细胞标记基因第70-72页
        3.9 讨论第72-74页
第四章 结论第74-75页
致谢第75-76页
参考文献第76-85页
附录第85-91页
作者简介第91页

 
 
论文编号BS4011248,这篇论文共91
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